Таким образом, все факторы, способствующие разрушению окисной пленки, ведут к увеличению площади анодных участков и переходу от местной коррозии к общей. Существенно отметить, что в некоторых средах, например в растворах 0,5-н. йодистого натрия с карбонатно-бикарбонатным буфером, саморастворение алюминия с выделением водорода можно наблюдать при потенциалах, более положительных, чем потенциал обратимого водородного электрода. При анодной поляризации в этой среде водород выделяется при потенциалах почти по 0,4 в более положительных, чем потенциал обратимого водородного электрода в данном растворе.

Увеличение скорости саморастворения алюминия при отрицательном разностном эффекте объясняется разрушением защитной окисной плевки и пропорциональным плотности анодного тока увеличением активной поверхности анода.

Взаимодействие металла со средой на активных участках анода может идти и по химическому, и по электрохимическому механизму. Предполагается также, что на аноде может происходить процесс образования ионов алюминия - более низкой валентности по сравнению с валентностью ионов алюминия, устойчивых в данной среде. При этом вторичным процессом - будет взаимодействие одновалентного иона алюминия с ионом водорода или с водой с образованием устойчивых трехвалентных ионов алюминия и эквивалентного количества водорода. В принципе отрицательный разностный эффект может являться также следствием распыления субмикроокопических частиц металла на аноде и вторичного взаимодействия этих частиц со средой с образованием продуктов коррозии и газообразного водорода.

В ходе этого процесса образующийся пассивирующий слой окисла непрерывно разрушается галоидами. Существует подвижное равновесие между процессами образования и разрушения окисной пленки. В зависимости от анионного состава среды алюминий в нейтральных средах при стационарном потенциале может находиться и в пассивном, и в активном состоянии. В последнем случае скорость анодного процесса не растет безгранично с потенциалом, а достигает некоторого предельного значения, определяемого скоростью диффузий продуктов коррозии от поверхности электрода в толщу раствора и гидроксил-нона к поверхности металла.

Комментариев к статье нет..
[ Добавить ] комментарий
Поля с пометкой * обязательны для заполнения

*Ваше имя
  Ваш сайт  
  Ваш город
*Ваше сообщение

Код подтверждения
*Код с картинки   @
код на картинке содержит только цифры (0..9) и буквы англ. алфавита (A..Z)

  • Читать все новости